灭菌袋为什么做渗透测试_灭菌袋为什么做渗透测试

灭菌包装袋标准区别，质量判定好坏

首先需要对其质量要求有一定的了解，医疗用品在质量要求方面会比较严格，下面就详细介绍一下。

1、包括有效阻断微生物/细菌的材料。

2、保持产品的无菌状态。包装不能受到空气污染、纤维损伤、灰尘等外来物、微生物侵入的机会，因此，包装要保证:含料无损伤;密封完整，剥离强度合适，无渗透，无喷砂，剥离干净。

3、包括材料或包装是否适合后续加工;材料的制造应减少脱落的颗粒，如纤维，薄片，油墨脱落，灰尘。

4、打开包装后，应有明显的被打开过的痕迹;打开包装后，不得任意重新封口。(防止包装打开后被污染)

5、应标明开孔位置和方向;易开启，且开启位置要便于用户开启。

6、能够识别产品(所打印的唛头应符合医疗器械法律法规的要求，包括材质有透明材质，可以看到产品内部。

7、印刷油墨通常分为水性油墨和油性油墨。根据医疗产品的质量要求，水性环保油墨通常用于医用包装袋。

医用包装袋的无菌袋在一定压力下，可使空气完全渗透，彻底;医用包装袋的排水能力不会造成蒸汽后冷凝水的形成，后干燥不利于细菌生长，从而延长袋的贮存时间。建议常用的双层棉医用包装袋在25℃以下保存7-14天。在雨季和雨季应缩短天数。过期后，在使用前需要再次消毒，这对保存条件要求很高。医用包装袋材料，效果持久，保存期可达半年以上。

医用透析纸（医用纸塑包装袋的一部分）要满足哪些要求？

医疗行业对医用透析纸的选择要求:

1. 包装打开前应满足无菌、完整、抗穿刺的要求。

2. 医用透析纸用于医疗消毒。一面是高密度聚乙烯，另一面是透析纸，用于医疗器械的包装灭菌。

  所谓透析就是允许一些灭菌的气体渗透，阻止微生物细菌进入。这里允许的因素是EO乙烷灭菌或蒸汽灭菌，但细菌被排除在外。

医用高温透析纸消毒袋

透析是指允许一些物质通过，并阻止一些物质通过。这里允许的因素是EO乙烷灭菌或蒸汽灭菌，但细菌被排除在外。

BAJAYPack灭菌袋是60gsm或70gsm 医用高温透析纸和法国Arjo纸。特卫强的灭菌包装采用的原料为:2FS、1059B、1073B。

医用包装袋的作用原理

利用包装材料的阻菌性而透过EO环氧乙烷或者蒸汽等灭菌气体的半透透过性来达到灭菌包装以及贮藏运输，再包装袋未必打开之前袋内所包的东西一直保持无菌。

维持产品的无菌状态。包装不能够有被空气污染，纤维破损，灰尘等外来物，微生物侵入的机会（ASTM D-2019） 。因此，包装需确保：

--包括材料无破损；

--封合完整，剥离强度（ASTM F88）适宜，无渗透（ASTMF1929:1998），无爆破(ASTM F-1150 /ASTMF-2054)、剥离洁净（EN868-5）。

必须适应承诺的灭菌方式ISO11134\ISO11135\ISO11137

用于对需灭菌医疗器械的密封包装材料，具有微生物屏障功能，可防止微生物进入并提供无菌防护，使产品在使用时无菌的最终包装。

新手求教灭菌呼吸袋原理

这个是塑封袋的问题； 灭菌纸袋的材质不同，灭菌完成后呈现的效果不同；

好的灭菌纸袋，灭菌完成后表面的字迹不变

质地不好的灭菌纸袋经过高温高压蒸汽灭菌，字迹有渲染效果

但是由于蒸汽灭菌，靠的就是高温高压下水变成蒸汽，灭菌完成后，塑封袋上的字迹有字迹有轻微的熏染效果是正常的包灭菌医疗器械那种纸塑材质的医用自封型灭菌袋的长度一般指的是总长，也有可能是纸的折叠好的长度，这个不一定，如图所示，你最终的尺寸是看你自己咋沟通的

微生物实验常用器皿为什么要进行包装和灭菌

空气中的浮尘会携带很多杂菌,暴露于空气的器皿会沾到这些杂菌,而器皿一般只培养但单个菌种,不能有杂菌.所以实验室里的器皿一般都是要包装好再进行20-30分钟的灭菌再使用.